SRI TV

Ikuti perkembangan terbaru Indonesia di lapangan dengan berita berbasis fakta Sri Wijaya TV, cuplikan video eksklusif, foto, dan peta terbaru.

Penasihat Food and Drug Administration (FDA) AS merekomendasikan lisensi Merck Pill

(CNN) – Penasihat FDA memberikan suara pada Selasa 13-10 untuk merekomendasikan sebuah program Izin Penggunaan Darurat Dari pil yang dibuat oleh Merck dan Ridgeback Biotherapeutics untuk membantu mengobati COVID-19.

Anggota Komite Penasihat Obat Antimikroba Food and Drug Administration terbagi dalam pemungutan suara untuk merekomendasikan molonoperavir, yang dapat mengurangi risiko penyakit serius atau kematian seseorang sekitar 30%.

Agar pil menjadi efektif, mereka harus diminum dalam waktu lima hari setelah gejala muncul, dan orang harus meminumnya dua kali sehari selama lima hari. Anggota komite menyatakan keprihatinan tentang risiko pada wanita hamil.

Molnupiravir bukan satu-satunya antivirus yang dikembangkan para ilmuwan untuk melawan COVID-19. Pfizer meminta izin untuk pil antivirusnya bulan ini. FDA belum menetapkan tanggal untuk komite penasihat untuk meninjau obat ini.

Selanjutnya, FDA akan meninjau rekomendasi komite. Anda tidak harus mengikuti saran komite, tetapi Anda sering melakukannya.

READ  micron: Afrika Selatan khawatir dengan reaksi internasional yang "tidak dapat dibenarkan" terhadap varian baru virus yang ditemukan di negara tersebut