Wanita salah didiagnosis dengan multiple sclerosis selama 13 tahun, dokter mengatakan rasa sakit itu karena ‘olahraga’

Seorang wanita dengan multiple sclerosis mengatakan dia salah didiagnosis selama 13 tahun, dan dokter mengatakan kepadanya bahwa dia harus “berolahraga” atau membuat dirinya sendiri “minuman campuran” untuk membantu dengan rasa sakit yang parah.

Lindsey Cohen Karp, 39, seorang penulis buku anak-anak dari Philadelphia, Pennsylvania, mengatakan dia berjuang dengan “kelelahan yang melemahkan, masalah mobilitas, dan rasa sakit” selama lebih dari satu dekade.

Dia akhirnya menjadi “tidak bisa berjalan” karena staminanya terlalu rendah – tetapi para dokter tidak dapat menemukan apa yang salah dengannya.

Setelah menghabiskan 13 tahun mencari jawaban, dia akhirnya didiagnosis pada 2018 dengan multiple sclerosis – penyakit di mana sistem kekebalan menggerogoti lapisan pelindung saraf, mengganggu komunikasi antara otak dan tubuh.

Lindsey Cohen Karp, 39, seorang penulis buku anak-anak dari Philadelphia, Pennsylvania, mengatakan dia berjuang dengan “kelelahan yang melemahkan, masalah mobilitas, dan rasa sakit” selama lebih dari satu dekade.

Lindsay (yang terlihat bersama putra-putranya) akhirnya menjadi ‘tidak bisa berjalan’ karena staminanya sangat rendah – tetapi dokter tidak dapat menemukan apa yang salah dengannya.

Sementara dia takut dengan apa yang mungkin dilakukan penyakit itu pada tubuhnya, Lindsey ingat merasa “sangat lega” setelah dibiarkan dalam kegelapan tentang apa yang telah mengganggunya selama bertahun-tahun.

Saya menulis di artikel baru-baru ini untuk dari dalam.

Ibu dua anak itu mengatakan dia telah mengunjungi beberapa dokter untuk mencari tahu apa yang salah dengannya – dan bahkan telah melakukan perjalanan ke negara bagian lain.

“Saya tahan dengan pemeriksaan payudara yang tidak perlu karena dokter memerintahkannya,” kenangnya.

“[Another] Dokter bilang tidak ada jawaban karena badan saya terus turun jadi cuma ada perjuangan.

Saran sia-sia berkisar dari olahraga hingga psikoterapi hingga minuman campuran, seolah-olah Smirnoff dengan sejumput jus cranberry dapat menjaga tubuh saya agar tidak memburuk.

Pada dia ArtikelDia menjelaskan bahwa sementara “berjalan dan berdiri itu sulit,” dia akhirnya belajar “hidup dengan tubuh barunya.”

“Saya harus berjalan sedikit, duduk dan beristirahat, dan kemudian melakukan sedikit lagi,” jelasnya.

Saya merasakan sakit di kaki saya dan merasa seolah-olah tenaganya hampir habis, seperti mobil dengan tangki bahan bakar yang hampir kosong.

Saya ditusuk dan dia menusuk saya dan menusuk saya lagi. Terus-menerus mendapatkan pekerjaan laboratorium adalah normal baru saya.

Di suatu tempat di kedalaman pikiranku yang lelah, sebuah suara menyuruhku untuk terus menjalani hidupku. Sebagian dari harapan meyakinkan saya bahwa penelitian medis saya yang berkelanjutan pada akhirnya akan mengarah pada diagnosis.

Kemudian 13 tahun kemudian, semuanya berubah ketika seorang dokter melakukan MRI dan melihat “bintik-bintik putih” pada gambar otaknya.

“Ini adalah area demielinasi,” kenangnya dalam artikel Insider-nya. Cairan tulang belakang menunjukkan bukti peradangan. Apa yang kita hadapi di sini adalah multiple sclerosis.

Setelah menghabiskan 13 tahun mencari jawaban, dia akhirnya didiagnosis menderita multiple sclerosis pada 2018

Lindsey (yang terlihat bersama suami dan anak-anaknya) ingat merasa “sangat lega” setelah dibiarkan dalam kegelapan tentang apa yang telah terjadi selama bertahun-tahun.

READ  Virus berusia 15.000 tahun ditemukan di China dan usus hiu unik yang bertindak seperti katup Tesla

Lindsey mulai minum obat untuk kondisi tersebut, yang membantu tubuhnya kembali ke “sebelumnya”. Saat masih mengalami iritasi, dia berkata dia “akhirnya mengenali dirinya lagi”

Dia mengatakan “kata-katanya memenuhi otaknya” terasa seperti “karbonat dari minuman ringan, memudar ke dalam pikirannya dan mencekik pikirannya.”

‘Itu adalah hari yang baik. Jawabannya berarti perawatan, dan saya pantas mendapatkannya lebih dari apa pun.

Sekarang, penulis (yang terlihat sebagai seorang anak dengan ibunya) mengatakan dia berpikir tentang dokter yang akhirnya memberinya diagnosis ‘setiap hari’, menjelaskan bahwa itu adalah satu-satunya alasan ‘hidup terus berjalan’ dan bahwa kedua putranya ‘punya’ ibu.

Bicaralah dengan tegas, seolah-olah 13 tahun tidak didiagnosis dengan gejala seperti kelelahan yang melemahkan, masalah mobilitas, dan rasa sakit, hanyalah kesalahpahaman besar.

“Gagasan bahwa tes sederhana akan memberikan jawaban yang telah saya lewatkan selama 13 tahun tampak seperti mimpi.”

Lindsey mulai minum obat untuk kondisi tersebut, yang membantu tubuhnya kembali ke “sebelumnya”. Sementara dia masih mengalami gejolak, dia mengatakan dia “akhirnya mengenali dirinya sendiri lagi.”

Sekarang, penulis mengatakan dia berpikir tentang dokter yang akhirnya memberinya diagnosis “setiap hari”, menjelaskan bahwa itulah satu-satunya alasan “hidupnya terus berjalan” dan bahwa kedua putranya “memiliki seorang ibu.”

Saya memikirkannya setiap hari. Saya ingat sifatnya yang baik dan kemampuannya untuk berpikir di luar kotak.

“Saya mengakui penghargaan saya karena alam semesta menghubungkan saya dengannya dan mengizinkannya untuk membimbing saya melalui awal perjalanan saya dengan MS.

Tanpa itu, saya pasti masih tidak terdiagnosis, tidak bisa berjalan, dan tidak memiliki daya tahan. Tanpa dia, anak-anak saya tidak akan memiliki seorang ibu.

Tidak banyak orang yang bisa mengatakan bahwa hidup mereka ada karena satu manusia yang baik. Saya bisa. Saya tidak akan pernah melupakannya.

Dia sekarang menulis memoar yang merinci pengalamannya, dan sering membuka tentang hidup dengan MS di blognya.

READ  Misi Arab pertama ke Mars menawarkan beberapa ilmu yang menarik

Di blognya, dia berbicara tentang ketidakmampuannya untuk berpartisipasi dalam beberapa aktivitas fisik dengan anak-anaknya

Dia mengatakan bahwa meskipun dia “tidak dapat berpartisipasi dalam setiap kegiatan keluarga”, dia telah “menemukan kegiatan yang sesuai dengan tingkat kemampuannya”

“Akan selalu ada hari-hari yang saya habiskan di sela-sela,” tulisnya. “Tetapi harapan saya adalah bahwa saat-saat ketika saya akan berdiri dengan bahagia dan kuat di garis depan pikiran mereka.”

Dalam satu postingan, dia berbicara tentang ketidakmampuannya untuk berpartisipasi dalam beberapa aktivitas fisik bersama anak-anaknya.

“Saya tidak bisa berpartisipasi dalam setiap kegiatan keluarga,” katanya. “Yang benar adalah bahwa anak-anak saya akan mengingat peristiwa itu tanpa saya, dan sementara saya lega bahwa mereka mungkin mengalami pengalaman ini dengan suami saya, sebagian dari diri saya berduka atas kenangan yang tidak akan pernah menjadi bagian dari saya.”

Meskipun ada beberapa hal yang tidak bisa dia lakukan – seperti mendaki – dia mengatakan bahwa dia telah “menemukan aktivitas yang sesuai dengan tingkat kemampuannya”, seperti bersepeda.

“Saat saya naik sepeda, saya merasa tubuh saya bebas dari penyakit,” lanjutnya.

Kelemahan yang saya rasakan saat berjalan memudar saat saya mengayuh ke depan. Dengan angin di sisi saya dan anak-anak saya, kami sekarang membentuk kenangan keluarga yang tidak akan pernah dia lupakan. Untungnya, saya adalah bagian dari kenangan ini.

Akan selalu ada hari-hari yang saya habiskan di sela-sela. Anak-anak saya akan ingat bahwa saya tidak dapat hadir pada tonggak penting atau petualangan dari waktu ke waktu.

Tapi saya berharap saat-saat ketika saya di sana dengan bahagia dan kuat akan berada di garis depan pikiran mereka.

Hidup dengan MS terkadang berarti melewatkan hari-hari besar dalam kehidupan anak-anak saya, tetapi itu juga berarti bahwa saat-saat ketika saya hadir lebih bermakna. Ini membuat semuanya berharga.